先看数据——百色3种常见遗传病筛查的测定方法、报告周期和参考价格一目了然。
项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血
检测方法: 飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
临床用途: 一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
报告周期: 7个工作日
参考价格: 2000元（2026年更新）
检测内容
您可以把它想象成一次为您身体里的“生命蓝图”开展的关键部分检阅。具体来说，这次检查主要关注三种较为常见的遗传相关情况：第一种是地中海贫血，它会影响人体制造达标血红蛋白的能力，我们检查其中常见的36种基因变化类型。第二种是与遗传性听力状况相关的四个基因，检测约20个关键位点。第三种是关注一种称为脊肌萎缩症的情况，通过解析SMN1/2基因的拷贝数来评估风险。通过一次采样，我们可以了解您是否是这几种情况的携带者。这就像检查您携带的“说明书”里是否有某些特定的印刷“记号”，但需要理解，我们的检查聚焦于上述特定的、已知的基因变化，并不能涵盖所有与体质相关的遗传信息。
检测适用对象
- 准备迎接小天使，希望对未来宝宝健康多一份维护的准爸妈们。
- 生活在百色，担心自己和伴侣可能携带某些遗传病因子的伴侣。
- 有相关家族成员病史，想了解自身携带情况的个人。
- 关注自身健康，希望进行更全面了解的备孕人士。
- 对下一代健康有长远考虑，希望做好婚前或孕前准备的您。
- 希望为家庭幸福增添一份科学保障的每一位成员。
怎么做这个检测
- 通过电话或在线方式，向我们的顾问进行初步咨询与预约。
- 顾问会为您详细讲解服务，确认信息并协助完成信息登记。
- 为您安排在百色的便利合作网点，或预约上门采样服务。
- 在约定时间地点，由专门人员为您采集5毫升左右的静脉血。
- 您的样本会以专属编码送至实验室，开始为期约7个工作日的分析。
- 分析完成后，生成详细的电子版报告，并通过安全渠道发送给您。
- 我们的专业顾问会主动联系您，为您一对一解读报告结果。
- 根据您的具体情况，顾问会解答疑问并供应后续相关的信息参考。
百色3种常见遗传病筛查机构推荐
百色万核医学基因检测中心
地址: 广西壮族自治区百色市乐业县同乐镇三乐街1044号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 右江区、田阳区、田东县、德保县、那坡县、凌云县、乐业县、田林县、西林县、隆林各族自治县、靖西市、平果市
周边: 近乐业县文化广场,乐业县人民医院旁,乐业县汽车总站附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分（7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
百色正规3种常见遗传病筛查采样点推荐：
1. 百色万核医学基因检测中心
地址: 广西壮族自治区百色市凌云县泗城镇城南大道113号
交通: 乘坐公交凌云1路至城南大道站
周边: 近凌云县体育公园,凌云县人民医院旁,凌云县汽车客运站附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 百色万核医学基因检测中心
地址: 广西壮族自治区百色市那坡县城厢镇睦边大道1609号
交通: 乘坐公交那坡1路至睦边大道站
周边: 近那坡县人民医院，那坡县汽车客运站旁，睦边大道与镇玉街交汇处
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
3. 百色万核医学基因检测中心
地址: 广西壮族自治区百色市田东县平马镇庆平路166号
交通: 乘坐公交1路至庆平路口站
周边: 近田东县人民医院，田东汽车客运站旁，右江工农民主政府旧址附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
4. 百色万核医学基因检测中心
地址: 广西壮族自治区百色市田林县潞城瑶族乡潞城街402号
交通: 乘坐田林城乡公交至潞城客运站，步行前往潞城街402号。
周边: 近潞城瑶族乡人民政府，潞城中心校旁
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
5. 百色万核医学基因检测中心
地址: 广西壮族自治区百色市西林县八达镇新西路103号
交通: 乘坐公交至西林汽车站，换乘当地车辆前往八达镇新西路103号。
周边: 近西林县人民医院,西林县汽车客运站旁,西林县第一小学附近
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
6. 百色万核医学基因检测中心
地址: 广西壮族自治区百色市德保县马隘镇马隘街上26号
交通: 乘坐公交德保1路至马隘站
周边: 近德保县马隘镇人民政府, 马隘镇卫生院旁, 马隘镇中心小学附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
7. 百色右江万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区百色市右江区江凤路217号
交通: 乘坐公交2路至江凤路站
周边: 近百色市体育中心，百色市人民医院旁，百色起义纪念园附近
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
8. 百色田阳万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区百色市田阳区田州镇民生街44号
交通: 乘坐公交3路至民生街口站
周边: 近田阳区人民医院, 田州古城旁, 田阳体育馆附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
广西其他3种常见遗传病筛查机构：
百色三甲医院参考
1. 右江民族医学院附属医院
地址: 广西百色市中山二路18号
电话: 0776-2888120
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 百色市人民医院
地址: 百色市城乡路8号
电话: 0776-2851343
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 百色市妇幼保健院
地址: 百色市右江区老乡家园小区正对面
电话: 0776-2991120
资质: 三级甲等 / 专科医院
4. 广西百色市人民医院
地址: 百色市右江区城乡路8号
电话: 0776-2851178
资质: 三级甲等 / 综合医院
热门疑问
问: 如果报告提示“携带者”或“检出突变”，我该怎么办？
这表示您携带了相关疾病的基因变异，但通常自身不会发病。此时建议您的配偶也进行针对性检测。我们的遗传咨询师会为您详细解读结果，并分析后代的风险，提供后续的婚育指导。请不必过度焦虑。
问: 这个项目标价1000元，实际去检查的时候还会不会有其他额外收费？
项目总费用通常就是1000元，包含了检测和分析的全部费用。您在百色的正规采样点完成采样并支付这笔费用后，一般不会有其他隐形收费。如有特殊情况（如样本不合格需重采），机构会提前告知并征得您的同意。
问: 1000块钱查三项，会不会查得很粗糙？
不会。这一定价是基于将三项高发单基因病的筛查项目整合打包，通过技术优化降低成本。它覆盖了每种疾病最关键、最常见的致病基因和热点突变，对于目标疾病的筛查是充分且具有高性价比的。
问: 我怀孕了，做你们这个优生检测会不会对宝宝有影响？
不会的。这是一项非常安全的检测，只需抽取您几毫升的静脉血，对您和宝宝都没有任何影响。通过这个检测，可以提前了解您是否携带特定疾病的基因变异，有助于评估宝宝的相关风险。
问: 检测的这三项病，是不是很罕见的病？
这三项并不罕见。例如，地中海贫血和遗传性耳聋相关基因突变在特定地区人群中携带率较高，脊肌萎缩症（SMA）是导致婴幼儿死亡的头号常染色体隐性遗传病。因此对它们进行筛查有重要的预防意义。
问: 这个检测和医院的产前筛查（比如唐筛）是一回事吗？
不是一回事。医院常规的唐氏筛查主要针对胎儿的染色体非整倍体风险，如唐氏综合征。我们这个检测是看您本人是否携带地中海贫血、耳聋、SMA这些单基因病的致病基因变异，属于携带者筛查，两者检查的内容和目标不同。
问: 报告出来后，有电话解读吗？还是只能自己看？
检测报告会附有详细的图文解读。此外，我们还提供专业的遗传咨询师线上报告解读服务。您可以在收到报告后，通过预约获得一对一的电话或在线解读，帮助您更好地理解报告内容。
检测前须知
- 采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 采样时请携带有效身份证件，用于核对身份信息。
- 倘若决定邮寄采样包，请严格按照随附指南操作。
- 收到采样包后请尽快安排采样与寄回，以保证样本质量。
- 请保持您在预约时预留的手机号码畅通，以便接收报告与通知。
- 报告解读环节非常重要，请预留时间与顾问充分沟通。
- 若您正在备孕，建议伴侣双方共同参与检测，信息更全面。
- 检测结果为个人遗传信息，请注意保管，谨慎分享。
